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生產(chǎn)和銷售仿冒理療器械歸那一個部門管理制度?

2021-09-09 17:18

一、生產(chǎn)和銷售仿冒理療器械歸那一個部門管理制度?

運營仿冒醫(yī)療機械的個人行為,違背了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十六條的要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條要求:由縣級以上市人民政府藥物監(jiān)管機構(gòu)勒令暫停運營,收走違反規(guī)定運營的設(shè)備和非法所得,非法所得5000元之上的,處以非法所得2倍之上5倍之下的處罰;沒有非法所得或是非法所得不夠5000元的,處以5000元之上2萬元以內(nèi)的處罰;情節(jié)惡劣的,由原頒證單位注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;涉嫌犯罪的,追究其刑事處罰。

二、生產(chǎn)制造、市場銷售假冒偽劣產(chǎn)品罪構(gòu)成要件是啥?

1、行為主體層面

侵害行為主體是我國對一般產(chǎn)品品質(zhì)的管理方案。一般商品就是指除刑訴法另有明文規(guī)定的藥物、食品類、醫(yī)用器材、涉及到人身安全和人身安全的家電等商品,化肥、飼料、有機肥、種籽、護膚品等商品之外的商品。

2、客觀性層面

客觀性這方面主要表現(xiàn)為經(jīng)營者、經(jīng)營者違背我國的產(chǎn)品品質(zhì)管理方法法律法規(guī)、政策法規(guī),生產(chǎn)制造、市場銷售偽劣商品的個人行為。違背產(chǎn)品品質(zhì)管理方法法律法規(guī)、政策法規(guī)一般就是指違背《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國計量法》、《工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量責任條例》及其相關(guān)省、自治州、市轄區(qū)制訂的有關(guān)產(chǎn)品品質(zhì)的地方法規(guī)、規(guī)章制度、相關(guān)國家標準標準等。

3、行為主體要素

犯罪主體是本人和企業(yè),主要表現(xiàn)為商品的經(jīng)營者和經(jīng)營者兩大類人。經(jīng)營者即設(shè)備的制作者(含商品的加工者),經(jīng)營者即設(shè)備的大批量或零散經(jīng)市場銷售賣者(含商品的銷售者)。對于經(jīng)營者、經(jīng)營者是不是具備正規(guī)的生產(chǎn)許可或是企業(yè)營業(yè)執(zhí)照不危害本罪的創(chuàng)立。

4、主觀性層面

主觀性層面主要表現(xiàn)為有意,一般具備不法牟取暴利的目地。

總的來說,當場銷售市場上針灸理療銷售市場非常大,有一些犯罪分子生產(chǎn)和銷售仿冒的,給人民群眾的生命安全產(chǎn)生威協(xié)。針對這類違紀行為,縣藥物監(jiān)管單位是立即義務(wù)單位,要進行調(diào)研,組成違反規(guī)定的,依照有關(guān)規(guī)章懲罰。假如情節(jié)惡劣歸屬于違法犯罪,則移交公安部門立案偵查。

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